近期，中科院合肥研究院固體所能源材料與器件制造研究部李兆乾等在水系鋅離子電池電解液研究方面取得新進(jìn)展，通過(guò)在水系鋅鹽電解液中引入1，4-二氧六環(huán)（DX）分子建立鋅晶體（002）面擇優(yōu)取向生長(zhǎng)機(jī)制，有效抑制了鋅枝晶生長(zhǎng)，極大提升了電池可逆性和循環(huán)穩(wěn)定性能。相關(guān)成果發(fā)表在國(guó)際期刊ACS Nano (ACS Nano, 2023, DOI: 10.1021/acsnano.2c11516)上。       水系鋅離子電池具有理論比容量高、氧化還原電位低、安全可靠、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)，是一種很有前景的規(guī)?；瘍?chǔ)能技術(shù)。然而，鋅負(fù)極表面的枝晶生長(zhǎng)和副反應(yīng)問(wèn)題導(dǎo)致陽(yáng)極/電解質(zhì)界面嚴(yán)重不穩(wěn)定，限制了其規(guī)模化應(yīng)用。對(duì)于鋅（六方密堆積)體，(002)晶面具有最低的表面能和最慢的生長(zhǎng)速度，呈現(xiàn)出表面反應(yīng)控制的沉積過(guò)程，從而緩解了嚴(yán)重的Zn2+通量和副反應(yīng)。因此，誘導(dǎo)鋅（002）面生長(zhǎng)可以有效地緩解枝晶生長(zhǎng)和副反應(yīng)的問(wèn)題。

研究人員構(gòu)建了一種以調(diào)整陽(yáng)極/電解質(zhì)界面狀態(tài)為重點(diǎn)的先進(jìn)電解液調(diào)制工程，通過(guò)二氧六環(huán)的吸附調(diào)節(jié)，誘導(dǎo)Zn(002)織構(gòu)生長(zhǎng)并抑制有害的副反應(yīng)。在10 mA cm?2下，添加DX的鋅離子電池具有1000 h的循環(huán)穩(wěn)定性，5 Ah cm?2的超高累積沉積容量，和良好的可逆性，平均庫(kù)侖效率高達(dá)99.7%。Zn//NH4V4O10全電池實(shí)現(xiàn)了高放電比容量(5A g?1時(shí)為202 mAh g?1)和容量保持率(5000次循環(huán)后為90.6%)，遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于使用純ZnSO4電解質(zhì)的鋅離子電池。

該研究通過(guò)吸附分子選擇性地調(diào)節(jié)Zn2+在晶面上的沉積速率，為分子水平上調(diào)制高性能鋅陽(yáng)極提供了一種有前景的策略，并有望應(yīng)用于其他穩(wěn)定性和可逆性差的金屬陽(yáng)極。

上述研究工作得到了合肥研究院院長(zhǎng)基金的支持。

論文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.2c11516

圖1. 不同電解液中的鋅沉積機(jī)理示意圖：(a) ZnSO4； (b) DX/ZnSO4。

圖2. (a) 5 mA cm-2下，ZnSO4和DX/ZnSO4電解質(zhì)中Zn的原位沉積；(b) 在5 mAh cm?2電鍍?nèi)萘肯?R = I(002)/I(101))，不同電流密度下沉積Zn的XRD譜圖；(c) 10 mA cm?2下沉積Zn的SEM圖像；(d) DX分子在Zn(002)，(100)，(101)表面的吸附能；(e) 在DX吸附的Zn原子上Zn2+的吸收能。氧原子用紅色表示，氫用粉色表示，碳用棕色表示，鋅用灰色表示。